胆囊炎用药指导

乳酸司帕沙星片为广谱氟喹诺酮类抗生素，乳酸司帕沙星片作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。乳酸司帕沙星片在化学结构上和作用形式上与β-内酰胺类抗生素不同，因此，对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌对本品仍敏感。乳酸司帕沙星片与其它氟喹诺酮类药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生物对本品仍敏感。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛，乳酸司帕沙星片主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍）；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；再次为唾液、泪液（约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。乳酸司帕沙星片的健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。...[查看全文]

由苏州东瑞制药有限公司生产的乳酸司帕沙星片(力贝尔)的主要成分是活性成份:乳酸司帕沙星。为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般4-7天，可据病种及病情适当增减疗程，或遵医嘱。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片用于泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。...[查看全文]

头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒200mg单剂口服，头孢克肟颗粒的血浆峰浓度为3.7μg/mL，等剂量口服头孢克肟颗粒产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟颗粒200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/mL和4.6μg/mL，头孢克肟颗粒口服100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%～25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。头孢克肟颗粒的单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时，头孢克肟颗粒单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2～5小时。头孢克肟颗粒24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。头孢克肟颗粒的血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。...[查看全文]

头孢克肟颗粒对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟颗粒对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟颗粒作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟颗粒作用点因细菌的种类而异，头孢克肟颗粒与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。...[查看全文]

递法明片为蓝色糖衣片，除去糖衣后显红棕褐色;气香，味微涩，功能主治是增加静脉张力及起到保护血管的作用。用于糖尿病等引起的视网膜病变，具体的用法用量是口服。1次3片，一日2次，一个疗程为3-6个月。而且递法明片的用法用量是根据不同的病情的患者而有不同的区别的，因此建议大家在药剂师的专业指导下做到对症下药!...[查看全文]

头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟颗粒的作用机制为杀菌性的。...[查看全文]

头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟颗粒的作用机制为杀菌性的。...[查看全文]

头孢克肟颗粒为广谱抗生素，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。适应症为支气管炎,支气管扩张,呼吸道感染,肺炎,肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎,胆囊炎,猩红热,中耳炎,鼻窦炎,耳鼻喉科,传染病科,消化内科,肾病内科,呼吸内科...[查看全文]