胆囊炎用药指导

恩替卡韦胶囊的药代动力学资料表明，恩替卡韦胶囊表观分布容积超过全身液体量，这说明恩替卡韦胶囊广泛分布于各组织。恩替卡韦胶囊的体外实验表明甘泽与人血浆蛋白结合率为13%。恩替卡韦胶囊在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩替卡韦胶囊的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦胶囊不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊由福建广生堂药业股份有限公司生产，主要成分为恩替卡韦。本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。...[查看全文]

鉴别恩替卡韦胶囊真伪的方法有：...[查看全文]

药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊为鸟嘌呤核苷类似物，恩替卡韦胶囊对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。恩替卡韦胶囊能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩替卡韦胶囊对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除，恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊由福建广生堂药业股份有限公司生产，主要成分为恩替卡韦。是最新抗乙肝病毒的一线药物。具有起效快，抵制乙肝病毒强，低耐药的特点，是慢性乙肝患者抗病毒治疗的首选。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦胶囊抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦胶囊对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩替卡韦胶囊与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，恩替卡韦胶囊不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。本品具有起效快，抵制乙肝病毒强，低耐药的特点，是慢性乙肝患者抗病毒治疗的首选。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊由福建广生堂药业股份有限公司生产，主要成分为恩替卡韦。本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。...[查看全文]