肝炎用药指导

孕妇及哺乳期妇女用药：...[查看全文]

润众在达到血浆峰浓度后，润众的血药浓度以双指数方式下降，润众达到终末清除半衰期约需128－149小时。润众的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。润众主要以原形通过肾脏清除，润众的清除率为给药量的62－73%。润众的肾清除率为360－471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

润众适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。润众中的恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。润众在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，润众抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。润众对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM（范围0.01至0.059μM）。...[查看全文]

润众常见副作用有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。患者应在有经验的医生指导下服用润众。口服，但这些不良反应并不是必然出现的，遵从医嘱服用就好。对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。润众适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，临床效果是不错的。...[查看全文]

润众适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。润众中的恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。润众在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，润众抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。润众对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM（范围0.01至0.059μM）。...[查看全文]

1、患者应在有经验的医生指导下服用润众（恩替卡韦分散片），润众应空腹服用（餐前或餐后至少2小时），对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。...[查看全文]

患者应在有经验的医生指导下服用润众。推荐剂量成人和16岁及以上的青少年口服润众，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时的发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。润众应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学，特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。...[查看全文]

恩替卡韦分散片(润众)主要成份为：恩替卡韦化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物化学结构式：分子式：C12H15N5O3·H2O分子量：295.3。适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。...[查看全文]

润众在达到血浆峰浓度后，润众的血药浓度以双指数方式下降，润众达到终末清除半衰期约需128－149小时。润众的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。润众主要以原形通过肾脏清除，润众的清除率为给药量的62－73%。润众的肾清除率为360－471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

润众对健康人群口服用药后，润众被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。润众每天给药一次，6－10天后可达稳态，累积量约为两倍。润众进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0－1.5小时），润众的Cmax降低44－46%，药时曲线下面积（AUC）降低18－20%。润众应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。...[查看全文]