肝胆用药用药指导

据文献报道：10名空腹健康受试者口服单剂量5g门冬氨酸鸟氨酸(血浓测定间隔与静脉滴注相同)，在服药后30至60分钟鸟氨酸达到峰浓度，比基线值高5倍并在7小时内降到基线水平，鸟氨酸药时曲线下面积(AUC)为1143μmol·h/L。与静脉滴注相似，生物利用度约为82%。口服门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸，其主要代谢产物从尿中排泄。因此，门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂口服无明显副作用。...[查看全文]

它提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。其中，鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成，以利于修复被损坏的肝细胞。另外，门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用，促进了肝细胞内的能量生成，帮助恢复被损伤的肝细胞的各项功能。因此，门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂对急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症有较好疗效，特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。...[查看全文]

对于慢性肝病患者来说，假药劣药危害重大。不仅加重患者经济上的负担，而且耽误病情，可能对患者造成严重损害。因此，确保自己买到的门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂不是假药劣药，十分重要。...[查看全文]

头孢克肟分散片为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成。...[查看全文]

头孢克肟分散片的服用方法为口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。...[查看全文]

头孢克肟分散片适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎、尿道炎)等，副作用如下：...[查看全文]

药代动力学口服头孢克肟分散片后约40%～50%吸收，口服后血药浓度达峰时间为2～4小时，血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg，半衰期为3～4小时，口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环，24小时内约20%给药量经尿排出，建议严格按照其说明书上的用法用量进行服用，或者在医生指导下进行使用。...[查看全文]

头孢克肟分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度，对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、流感杆菌所引起的感染症有效。...[查看全文]

头孢克肟分散片中的头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对头孢克肟分散片敏感，头孢克肟在体外对肺炎链球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、异型枸橼酸菌、丙二酸盐枸橼酸菌亦具抗菌活性。...[查看全文]

首先，头孢克肟分散片的服用方法为口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。...[查看全文]