肝胆用药用药指导

其中胆管支架发生阻塞的原因是：肿瘤坏死组织、血块和泥沙样结石；肿瘤压迫或阻塞支架，泥沙样结石阻塞支架。解决的办法常为更换支架，但限于费用及患者身体状况常难以实现。而诸如更换支架设计，口服胆酸、抗生素和阿司匹林等方法临床尚未成功，所以，消炎利胆片联合熊去氧酸的应用研究具有了重要的临床意义。...[查看全文]

消炎利胆片一般可以在医院或者大药房能买到。如果在当地找不到药房购买消炎利胆片，可以选择在网上药店购买，这样不仅价格更便宜，而且还可以免去外出找药之苦。...[查看全文]

有一些医生表示孕妇胆囊炎是可以服用消炎利胆片的，不会对胎儿有什么影响，安全性好。但是药店的药师提醒，服用可能对胎儿有影响，所以要慎用，必须在医生诊断后确保安全下方可用药。...[查看全文]

结石的大小、数量、性质、发作情况，胆结石主要还是因为胆囊的慢性炎症所引起来的。而消炎利胆片主要治疗急性胆囊炎。消炎利胆片为处方药。可清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛;急性胆囊炎、胆管炎。消炎利胆片可以有效治疗胆囊炎、胆管炎，已经上市30多年，是一个疗效较好的治疗胆囊炎的中成药。...[查看全文]

胆囊炎属于中医的“胁痛”范畴，《景岳全书》将胁痛病因分为外感、内伤两类，并提出以内伤为多见。现代医学认为，本病发生与胆汁成分改变和胆道动力障碍有关，使胆囊壁增厚，肌肉纤维萎缩，故胆囊的收缩功能减退。因此在治疗上的一个难点是胆囊壁的不良重构而引起胆囊收缩功能的丧失．单纯应用西药抗感染很难达到恢复胆囊收缩功能的。...[查看全文]

对于肠胃功能不好的人来说，最好饭后半小时再服药，这样对胃的刺激小，同时根据药物作用的分析,理由是有利于与食物刺激时产生的胆汁分泌,排泄功能一起产生协同作用,增强利胆功能。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。乳酸司帕沙星片的血浆蛋白结合率为42-44%。乳酸司帕沙星片的健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，乳酸司帕沙星片服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。乳酸司帕沙星片用于高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)为26小时左右。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片为广谱氟喹诺酮类抗生素，乳酸司帕沙星片作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。乳酸司帕沙星片用于口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、颚炎等。乳酸司帕沙星片用于呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。乳酸司帕沙星片的血浆蛋白结合率为42-44%。乳酸司帕沙星片的健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，乳酸司帕沙星片服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。乳酸司帕沙星片用于高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)为26小时左右。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片为广谱氟喹诺酮类抗生素，乳酸司帕沙星片作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。乳酸司帕沙星片在化学结构上和作用形式上与β-内酰胺类抗生素不同，因此，对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌对本品仍敏感。乳酸司帕沙星片与其它氟喹诺酮类药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生物对本品仍敏感。...[查看全文]