肝胆用药用药指导

对于慢性乙肝治疗不规则减药的问题，目前四种核苷类似物抗病毒治疗过程中，如果这个患者自行停药，没有哪一份权威的资料表明停药时隔天吃一片、每天减半片，没有这样的用药策略，这个策略是错误的。这样的策略，不仅不能够取得很好的治疗效果，而且能够增加耐药的风险，因为你治疗了却不能够有效抑制病毒，这会造成病毒的耐药发生率比较高。...[查看全文]

阿德福韦酯片的主要成分阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前体，口服后，在体内经过非特异性酯酶水解，迅速转化为阿德福韦，发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦。二磷酸阿德福韦通过竞争脱氧腺苷三磷酸底物和终止病毒DNA链延长，来抑制HBVDNA多聚酶或反转录酶，从而发挥抗病毒作用。阿德福韦酯片抗HBV的疗效已得到药效学和国内外大规模临床试验的证实，可使患者在病毒学、生物化学和组织学等方面获得改善。...[查看全文]

阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。...[查看全文]

丁贺阿德福韦酯片可以明显改善早中期肝硬化患者肝功能及肝纤维化指标，有利于阻滞或延缓肝纤维化的发展，是治疗乙型肝炎肝硬化的重要手段之一，值得临床进一步推广应用。...[查看全文]

阿德福韦酯片为新型的腺苷类似物药物，具有抗逆转录病毒、嗜肝病毒和疱疹病毒的广谱抗病毒作用。阿德福韦酯片口服后，在体内转化为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦，二磷酸阿德福韦通过(1)竞争脱氧腺苷三磷酸底物;(2)终止病毒DNA链延长来抑制HBV-DNA多聚酶(或称逆转录酶)，从而抑制乙肝病毒复制。...[查看全文]

阿德福韦酯片对拉米夫定耐药的变异株也有明显的抑制作用，解决了抗乙肝病毒药物的耐药性问题;阿德福韦耐药相关病毒变异发生率较低，不易耐药;治疗慢性乙肝安全有效，避免肝损坏。...[查看全文]

根据流行病学调查，乙型肝炎的感染率，根据对黑龙江、河北、河南及湖南四省10484人的调查发现为58%。据此推算，有6亿~7亿人感染过乙型肝炎。...[查看全文]

与目前国内常用的抗乙肝病毒药干扰素和拉米夫定相比，丁贺阿德福韦酯片具有以下优势：...[查看全文]

阿德福韦酯能有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制，不良反应较小，而且在出现拉米夫定耐药的患者中，阿德福韦酯能继续有效地抑制HBV耐药变异株。...[查看全文]

丁贺安全性高，副作用轻微，使用方便，只需一天口服一次，一次一片。丁贺对拉夫米定耐药病毒仍然有效，且发生病毒耐药的几率较拉米夫定低。拉米夫定停药后容易反跳，而丁贺出现反跳的几率为拉米夫定的三分之一。...[查看全文]