肝胆用药用药指导

辨别呋塞米片真伪的方法有：...[查看全文]

呋塞米片的药理毒理是：(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na[sup]＋[/sup]、C1[sup]－[/sup]浓度升高，而髓质间液Na[sup]＋[/sup]、Cl[sup]－[/sup]浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na[sup]＋[/sup]、Cl[sup]－[/sup]排泄增多。由于Na[sup]+[/sup]重吸收减少，远端小管Na[sup]+[/sup]浓度升高，促进Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]和Na[sup]+[/sup]-H[sup]+[/sup]交换增加，K[sup]+[/sup]和H[sup]+[/sup]排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl[sup]－[/sup]的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na[sup]＋[/sup]-K[sup]＋[/sup]ATP酶有关的Na[sup]＋[/sup]、Cl[sup]－[/sup]配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na[sup]＋[/sup]、C1[sup]－[/sup]的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na[sup]＋[/sup]、Cl[sup]－[/sup]的重吸收，促进远端小管分泌K[sup]＋[/sup]。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca[sup]2＋[/sup]、Mg2[sup]＋[/sup]的重吸收而增加Ca[sup]2＋[/sup]、Mg[sup]2＋[/sup]排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。...[查看全文]

呋塞米片能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。呋塞米片具有扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米片的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。...[查看全文]

每一种药物都有自己的功效，那么，呋塞米片可以用于急性药物毒物中毒吗？...[查看全文]

呋塞米片的药代动力学是：口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。...[查看全文]

呋塞米片的药代动力学是：口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。...[查看全文]

呋塞米片的注意事项：1.随访检查：①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者；②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人；③肾功能；④肝功能；⑤血糖；⑥血尿酸；⑦酸碱平衡情况；⑧听力。...[查看全文]

呋塞米片的药代动力学是：口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。...[查看全文]

呋塞米片的注意事项：1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。...[查看全文]

每一种药物都有自己的功效，那么，呋塞米片可以用于水肿性疾病吗？...[查看全文]