支气管炎用药指导

阿奇霉素干混悬剂药效快，口服阿奇霉素干混悬剂后会迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。...[查看全文]

哺乳期是指产后产妇用自己的乳汁喂养婴儿的时期，就是开始哺乳到停止哺乳的这段时间，一般长约10个月至1年左右。当哺乳期妇女用药的时候，往往只着重考虑药物是否影响乳汁分泌，很少考虑药物对婴儿的影响，或者根本不知道哪些药物对婴儿有影响。乳母所服用的大部分药物均能从乳汁中排泄，有些药物如红霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度还高于母血的浓度，婴儿吃奶的同时把药物也吃了下去。由于婴儿对药物的吸收代谢过程还不成熟，药物在体内的代谢、排泄较慢，容易在体内蓄积。因此，乳母服药必须谨慎。...[查看全文]

将阿奇霉素干混悬剂倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前，小时或饭后，小时服用。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂的药效成分为阿奇霉素，是15元环大环内酯类的新型的抗生素，具有抗菌谱较广，口服后吸收迅速，生物利用度高，体内分布广泛。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。主要用于敏感细菌所引起的感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。...[查看全文]

三精阿奇霉素干混悬剂用法用量如下：...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。其药效成分为阿奇霉素，是属于15元环大环内酯类的新型的抗生素，具有抗菌谱较广，口服后吸收迅速，生物利用度高，体内分布广泛。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂为大环内酯类抗生素。适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。但是大家也要注意服用阿奇霉素干混悬剂量。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂中的阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(a组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、?溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂15元环大环内酯类的新型的抗生素，体外试验证明对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，主要用于敏感细菌所引起的感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳。...[查看全文]