胃肠解痉用药指导

消旋山莨菪碱片口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。消旋山莨菪碱片人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。消旋山莨菪碱片长期应用无蓄积作用。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片为抗胆碱药，消旋山莨菪碱片临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。消旋山莨菪碱片长期应用无蓄积作用。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片具有外周抗M胆碱受体作用，消旋山莨菪碱片能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。消旋山莨菪碱片对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，消旋山莨菪碱片抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。消旋山莨菪碱片抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。消旋山莨菪碱片人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。消旋山莨菪碱片长期应用无蓄积作用。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片具有外周抗M胆碱受体作用，消旋山莨菪碱片能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。消旋山莨菪碱片对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，消旋山莨菪碱片抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。消旋山莨菪碱片抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。...[查看全文]

利福平胶囊主要经胆和肠道排泄，利福平胶囊可进入肠肝循环，利福平胶囊中的去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。利福平胶囊60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。利福平胶囊亦可经乳汁排出。利福平胶囊对肾功能减退的患者中本品无积聚；利福平胶囊由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，利福平胶囊在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；利福平胶囊用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，利福平胶囊的排泄可能延缓。利福平胶囊不能经血液透析或腹膜透析清除。...[查看全文]

利福平胶囊对军团菌属作用亦良好，利福平胶囊对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平胶囊对细菌有交叉耐药。利福平胶囊与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，利福平胶囊具有抑制细菌RNA的合成，利福平胶囊可以防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，利福平胶囊能使DNA和蛋白的合成停止。...[查看全文]

利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]