抗菌消炎用药指导

伏立康唑片的生产厂家北京博康健基因科技有限公司，位于北京高科技工业园，是香港博科生命科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。...[查看全文]

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半衰期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，伏立康唑片的终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。...[查看全文]

伏立康唑片的体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑片的药代动力学个体间差异很大。伏立康唑片的体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-2的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑片当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑片的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。...[查看全文]

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。伏立康唑片当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑片的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。...[查看全文]

伏立康唑片通过抑制对真菌细胞色素P450有依赖性的羊毛幽醇14a2去甲基化酶(P450LD)，进而抑制真菌细胞膜麦角幽醇的生物合。由于伏立康唑片的口服生物利用度好，所以其效果良好，辉瑞的自然也不错。...[查看全文]

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半衰期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，伏立康唑片的终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。...[查看全文]

伏立康唑片的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。伏立康唑片如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。伏立康唑片的体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑片对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用，伏立康唑片对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。...[查看全文]

一般来说伏立康唑片在很多的大型药店药房都可以购买得到，伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，广泛使用于很多细菌感染引发的疾病，因此在天津想要购买伏立康唑片的话可以到当地的药店药房进行咨询。...[查看全文]

伏立康唑片治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。药物的使用根据患者病情所决定的。由于每个人的病情是不同的，所以，见效的时间也是有所不同的。...[查看全文]

伏立康唑片是白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。另有规格为200mg注射用无菌粉末和40mg/ml干混悬剂。是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：医治侵袭性曲霉病。医治对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。医治由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于医治免疫缺陷病人中进行性的、可能威胁生命的感染。...[查看全文]