抗菌消炎用药指导

拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。该药物对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌、和非典型微生物如支原体、衣原体利军团菌均有良好的广谱抗菌活性，可全面覆盖CAP的常见病原体。不仅对肺炎链球菌抗曲活性强且不产生耐药性，对PRSP亦保持96.2%高度敏感性，显著优于头孢菌素与大环内酯类药物，对肺炎支原体、肺炎衣原体均保持高度敏感性及强大的抗菌活性。...[查看全文]

莫西沙星的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如急性窦性、慢性支气客炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。盐酸莫西沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有很好抗菌活性,尤其加强了肺炎链球菌的抗菌作用,同时具有广泛的体内分布和良好的细胞穿透性。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。盐酸莫西沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有很好抗菌活性,尤其加强了肺炎链球菌的抗菌作用,同时具有广泛的体内分布和良好的细胞穿透性。...[查看全文]

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰IIIV拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其杀菌曲线表明莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效，通过感染的实验动物模型证实莫西沙星体内活性高耐药，导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性，莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性，7位的二氮杂环取代能阻止活性流出(该活性流出为氟喹诺酮耐药机制)。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低。(10-7-10-10)序列地将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时，只能使MIC值有少量的增加。其他喹诺酮类之间存在交叉耐药，但是一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。...[查看全文]

非淋茵性尿道炎是指由淋菌以外的其它病原体，主要是沙眼衣原体,尿素分解支原体所引起的尿道炎。本病目前在欧美国家已超过淋病而跃居性传播疾病首位,我国病例亦日益增多，成为最常见的性传播病之一，主要病原体是CT和UU。...[查看全文]

盐酸莫西沙星片主要成分是盐酸莫西沙星，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。另外，拜复乐是一种可以治疗上呼吸道感染的药物，而不同病原菌所致的上呼吸道感染，临床表现也各有其特点。扁桃体有渗出，同时伴有眼结膜和咽部充血的，临床常常提示腺病毒感染所致，称之为咽结膜炎;而咽颊和软腭出现的疱疹，常提示柯萨奇病毒所致的疱疹性咽颊炎。...[查看全文]

莫西沙星口服后可以很快几乎完全被吸收。绝对生物利用度总计约91%。在50-1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学呈线性。3天内达稳态。口服0.4g后0.5-4小时达到峰值3.1mg/L。每日1次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/L和0.6mg/L。给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收程度不变。由于AUC/MIC最能预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。...[查看全文]