抗菌消炎用药指导

盐酸特比萘芬片药物过量：已有少数药物过量(达到5g)的病例报告，发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。...[查看全文]

伏立康唑片用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑片用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑片用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑片应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。...[查看全文]

一般药品的有效期是1-4年，但是不同的药品有效期是不一样的，患者在购买时，应该注意药品的有效期，尽量在有效期前使用效果更佳。而伏立康唑片的有效期24个月，所以各位患者应在有效期内使用完本品，否则将视为过期产品。...[查看全文]

伏立康唑片所产生的不良反应是：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。...[查看全文]

伏立康唑片用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑片用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑片用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑片应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。...[查看全文]

伏立康唑片治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。...[查看全文]

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半衰期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，伏立康唑片的终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。...[查看全文]

伏立康唑片的一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。伏立康唑片对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。...[查看全文]

伏立康唑片的一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。伏立康唑片对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。...[查看全文]

孕妇目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料)，但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。...[查看全文]