抗菌消炎用药指导

阿奇霉素干混悬剂与头孢克洛颗粒的区别：...[查看全文]

头孢克洛颗粒的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛颗粒主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分头孢克洛颗粒。...[查看全文]

头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛颗粒对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛颗粒与头孢羟氨苄相仿，头孢克洛颗粒对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。...[查看全文]

头孢克洛颗粒(CefaclorGranules)，含头孢克洛应为标示量的90.0%～110.0%。头孢克洛颗粒为加矫味剂的颗粒;气芳香，味甜。遮光，密封，在凉暗干燥处保存。头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

头孢克洛颗粒为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。因此头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒的区别：...[查看全文]

头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，头孢克洛颗粒血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。头孢克洛颗粒在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。...[查看全文]

头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛颗粒的治疗效果不错，头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服该品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛颗粒在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂的有效成分是头孢克洛，为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。头孢克洛干混悬剂为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂的有效成分是头孢克洛，为广谱半合成头孢菌素类抗生素。肾功能减退及肝功能损害者慎用。...[查看全文]