男科用药用药指导

酒石酸托特罗定片适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定片口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。酒石酸托特罗定片口服1-4mg，最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线性关系。口服酒石酸托特罗定片2mg后，2.5h左右达到峰值血药浓度,Cmax为2.5μg/L，AUC为11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似，Cmax为2.2μg/L，AUC为12.1μg/L·h。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片是用于膀胱或前列腺疾患的药物。适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。初始剂量为2次/日，2片/次，根据患者耐受程度可酌情下调至1片/次。对酒石酸托特罗定片过敏者及尿潴留、胃滞纳和窄角型青光眼者禁用。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片是安全有效、价格合理、使用方便的药品，目前，在一般的大药房里面都有销售酒石酸托特罗定片，市面上酒石酸托特罗定片的价格有多种，具体来说，不同品牌和不同规格是不同价格的，但是一般来说，酒石酸托特罗定片的价格并不会很贵，属于中等价位，当然这个是随着市场波动的，不同的包装对价格也会有一定的影响。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片是一种竞争性M胆碱受体阻滞剂，口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相，两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。在服用酒石酸托特罗定片时，一定要谨慎用药。遵照医嘱，严格按照医师的指示服药。此外，服用酒石酸托特罗定片可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其他药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量，但这并不引起明显临床意义的相互作用。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片的主要成分是酒石酸托特罗定;化学名为：本品主要成分为(R)-N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐。托特罗定为竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为对唾液腺的20倍。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片吃了有阻塞感一定要及时停止用药，本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。常见：自主神经系统：口干;(>1/100)胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐;全身性：头痛;眼：干眼病;皮肤：皮肤干燥;精神：思睡、神经质;中枢神经系统：感觉异常。不很常见：自主神经系统：调节失调;(<1/100)全身性：胸痛。少见全身性：过敏反应;(1/1000)泌尿系统：尿闭;中枢神经系统：精神混乱。...[查看全文]

酒石酸托特罗定片作为一种临床上比较常用的药品，治疗效果是十分理想的，在广大人群中有很好的口碑，有需要的患者可以放心使用。酒石酸托特罗定片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。...[查看全文]