皮炎湿疹用药指导

试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。...[查看全文]

盐酸依匹斯汀片对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。而盐酸依匹斯汀片的适应症是支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、皮炎、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、牛皮癣等。...[查看全文]

依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。...[查看全文]

过量使用开思亭(依巴斯汀片)的处理办法：过量试验显示：每日100mg以下的剂量不会显现出临床表现和症状。对依巴斯汀没有特殊的解毒剂，可给予洗胃并监测心电图等生命指征，及时给予对症治疗。...[查看全文]

氯雷他定糖浆为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。氯雷他定糖浆用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。...[查看全文]

混合细菌和灰尘的鼻涕后吸至咽喉并最终进入胃内，因其分泌量很少，一般不会引起人们的注意。当鼻内出现炎症时，鼻腔内可以分泌大量的鼻涕，并可以因感染而变成黄色，流经咽喉时可以引起咳嗽，鼻涕量十分多时还可以经前鼻孔流出，从而引起鼻炎。...[查看全文]

依巴斯汀片是选择性地阻断组胺H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。...[查看全文]

主要症状是局部或全身皮肤上突然出现红色肿块，甚痒。退后不留痕迹，有的荨麻疹仅发作一次或数次，病程短、治愈快，有的荨麻疹患者皮疹时多时少，此起彼伏，反复发生，病程长，给人们的生活和工作带来诸多的不便和痛苦，治疗荨麻疹除了平时注意饮食(少吃鱼虾、蛋类易过敏的食物以及姜，辣椒等辛辣刺激的食物)，注意卫生，注意环境(避免冷热的刺激)外，在发作时还应该用药物进行治疗。...[查看全文]

寒冷性荨麻疹主要分为两型：...[查看全文]

开思亭(依巴斯汀片)属于氯哌啶类新的长效非镇静第2代H1组胺拮抗剂。依巴斯汀比安慰剂更能明显抑制由组胺引起的红晕和风疹团。单次剂量为1～30mg，起效时间为投药后1～3h，高峰为3～12h，直到24h才逐渐失效。依巴斯汀不通过血脑屏障。用鼠作体外试验研究，3H标记的依巴斯汀、特非那定、扑尔敏与脑组织H1受体结合试验的结果：特非那定比依巴斯汀高5倍，扑尔敏比依巴斯汀高1500倍。健康志愿者用依巴斯汀10～30mg，不影响人的思维能力，也不会增强酒精或安定引起认知功能受损的情况。临床前研究依巴斯汀与特非那定相比很少发生心血管方面的副作用。Ⅰ、Ⅱ期临床研究的结果在健康老年和青年志愿者中依巴斯汀对心血管的各项参数，包括QTc没有影响(均在正常500ms以内)，甚至同时与能使依巴斯汀血药浓度升高的红霉素或酮康唑伍用也未发生QTc延长。重复给药：大鼠口服给药1、5、15、150mg/kg/日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。...[查看全文]