抗癫痫用药指导

奥卡西平片属于一种抗癫痫药物。而癫痫的病因分很多种。一般来说分成几个大类。一个大类，我们把癫痫分成继发性癫痫和原发性癫痫。原发性癫痫大概占了20%左右，这一部分病人主要都是有遗传因素，比如单基因遗传、多基因遗传等等遗传因素引起的。...[查看全文]

奥卡西平片不良反应较少，临床用药至今还没出现过大的副作用，因此深得患者欢迎。奥卡西平片注意事项：对奥卡西平片过敏的病人，在使用奥卡西平片(曲莱)治疗过程中，也可能发生过敏反应(如严惩的皮肤反应)。卡马西平和奥卡西平的交広过敏反庆率为25-30%，可达2.7%的病人使用本品治疗时，血清钠会下降到125mmol/l以下，但常常没有临床症状，并不需要改变治疗。...[查看全文]

简单来说，丙戊酸钠缓释片和奥卡西平，这两个药物的效果都是比较理想的，各有优势，患者最好根据自身的实际病情，在医生的指导下正确选择服用。...[查看全文]

奥卡西平片通过两种途径制止或减轻癫痫发作，其一是影响中枢病灶神经元，减轻或防止它们过度放电;其二可能提高正常脑组织的兴奋阈而减弱来自病灶的兴奋扩散。那么，奥卡西平片是医保药品吗？...[查看全文]

奥氮平片适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。...[查看全文]

妥泰托吡酯片在红细胞上的结合位点容量较低，妥泰托吡酯片的血浆浓度在4μg/ml以上时即可使其饱和。妥泰托吡酯片的分布容积与剂量呈负相关。妥泰托吡酯片单次给药剂量在100－1200mg范围内，妥泰托吡酯片平均表观分布容积为0.80-0.55L/kg。所观察到的性别对分布容积的影响为女性的分布容积约为男性的50%。这与女性病人体脂含量百分比比男性高有关，无临床意义。...[查看全文]

妥泰托吡酯片在红细胞上的结合位点容量较低，妥泰托吡酯片的血浆浓度在4μg/ml以上时即可使其饱和。妥泰托吡酯片的分布容积与剂量呈负相关。妥泰托吡酯片单次给药剂量在100－1200mg范围内，妥泰托吡酯片平均表观分布容积为0.80-0.55L/kg。所观察到的性别对分布容积的影响为女性的分布容积约为男性的50%。这与女性病人体脂含量百分比比男性高有关，无临床意义。...[查看全文]

妥泰托吡酯片为薄膜衣，除去包衣后显白色或类白色。妥泰托吡酯片用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。托吡酯片用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。妥泰托吡酯片可拮抗红藻氨酸(Kainate)激活兴奋性氨基酸(谷氨酸)Kainate/AMPA(α－氨基－3－羟基－5－甲基异噁唑－4－丙酸)亚型的作用，妥泰托吡酯片对N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)的NMDA受体亚型无明显影响。妥泰托吡酯片的作用在1μM至200μM范围内与浓度相关，1μM至10μM为产生最小作用的浓度范围。...[查看全文]

妥泰托吡酯片与其它抗癫痫药物比较，妥泰托吡酯片的药代动力学特点为药代动力学呈线性，妥泰托吡酯片的主要经肾清除，妥泰托吡酯片的半衰期长，蛋白结合率低，无活性代谢物。妥泰托吡酯片对肝药酶的诱导作用弱，食物不影响药物吸收，不需要进行定期的血药浓度监测。妥泰托吡酯片对啮齿类动物的癫痫模型有效，包括自发癫痫大鼠模型的强直性及失神样癫痫发作，以及扁桃体刺激或全身缺血大鼠模型诱导的强直性及阵挛性癫痫发作。...[查看全文]

妥泰托吡酯片从人体的血浆、尿和粪中分离、定性及鉴别得出6种经羟基化作用、水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代谢产物。妥泰托吡酯片在给予[sup]14[/sup]C－托吡酯后，每种代谢产物在放射标记的排泄物总量中含量不到3%。妥泰托吡酯片对保留了托吡酯大部分结构的其中2种代谢产物进行实验发现它们几乎无抗惊厥活性。妥泰托吡酯片对食物的生物利用度无临床上显著的影响。妥泰托吡酯片的一般治疗量下，妥泰托吡酯片的血浆蛋白结合率约为13-17%。...[查看全文]