帕金森用药指导

森福罗(盐酸普拉克索片)的主要成分是盐酸普拉克索，化学名称为：一水合二盐酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。...[查看全文]

耐药性一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。微生物、寄生虫及癌细胞都可以产生抗药性。抗药性的产生是病原体长期接触低剂量药物后发生的适应性变化，病原体产生使药物失活的酶、改变膜的通透性而阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程都是病原体产生耐药性的机制。...[查看全文]

目前还没有一种标准的方法鉴别森福罗(盐酸普拉克索片)的真假，所以消费者要谨慎小心。当然出现假的森福罗(盐酸普拉克索片)还是很少的。...[查看全文]

森福罗(盐酸普拉克索片)都是由德国勃林格殷格翰药业有限公司生产的，因此并没有种类之分，但是规格上面有所不同。分别有0.25mg*30一盒和1mg*30片一盒，当然价格也是有所区别的，目前市场上价格稍贵的，具体的需要到正规的药店或者医院咨询。...[查看全文]

森福罗(盐酸普拉克索片)的主要成分是盐酸普拉克索，化学名称为：一水合二盐酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。所谓药有三分毒，森福罗(盐酸普拉克索片)也是有一定的危害的。主要的危害为当森福罗日剂量高于1.5mg(见用法用量)时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其森福罗药量增加过快时。...[查看全文]

帕金森(PD)是一种神经系统变性疾病，在生活中较为常见。多发生于老人身上，四十岁以下的人群较少见。他们常会出现一侧肢体震颤，行动不便，肌肉强直等症状，严重影响到了其生活质量。...[查看全文]

疗程：是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。而暂时来说，森福罗的临床试验并没有得到关于服用疗程的数据，因此患者在服用的时候要咨询医生的意见和建议，并且根据自己的身体情况作出调整。虽然它没有疗程的数据显示，可是根据不同的服用的阶段，有不同的用量用法。患者可以根据服药阶段的用量用法和自己身体的适应程度来咨询医生，制定自己合适的服药疗程。森福罗(盐酸普拉克索片)的一般用量用法如下：...[查看全文]

由于有些朋友对盐酸普拉克索片的了解并不是很多，用药时也就疑问比较多，所以今天小康呢就结合盐酸普拉克索片的相关资料跟大家详细说说，让大家可以更好的了解这个药物。...[查看全文]

在说明书里说明了森福罗(盐酸普拉克索片)的用法是口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。用量是一天三次。初始治疗时：起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。维持治疗时：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。...[查看全文]

在目前所有的抗帕金森病药物中，森福罗(盐酸普拉克索片)就疗效来看，在早期帕金森病患者中作为起始治疗，综合症状控制和预防运动并发症这两方面，医学证据是最充分的;在多巴胺受体激动剂中，作为非麦角类药物，目前尚无明确的麦角类激动剂相关的心脏瓣膜病变的不良反应，森福罗(盐酸普拉克索片)是安全的;临床试验证实森福罗(盐酸普拉克索片)对于PD中出现的难治性震颤和PD患者伴发的抑郁症状也有改善作用;此外，森福罗绝对生物利用度高(>90%)，血浆蛋白结合率低(<20%)，肝脏代谢有限(和CYP450没有相互作用),就药物相互作用而言，避免了与影响血浆蛋白结合或影响CYP450的药物之间的干扰。所以，森福罗(盐酸普拉克索片)治疗帕金森病的功效是不容置疑的。...[查看全文]