抑郁症用药指导

多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中，以汉密顿抑郁量表（HAM-D）作为评估工具，已证实氟西汀疗效明显优于安慰剂。在这些研究中，氟西汀的有效率（指HAM-D评分减少50%）和缓解率显著高于安慰剂。...[查看全文]

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有报告在接受选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗的患者同时合并单胺氧化酶抑制剂(MAOI)．以及近期终止SSRI治疗转而开始单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中出现严重的、有时甚至是致命的反应。氟西汀的治疗必须在不可逆的MAOI停药2周后开始。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片口服后完全吸收，马来酸氟伏沙明片服药后3-8小时即达最高血浆浓度。马来酸氟伏沙明片单剂量服用血浆半衰期13-15小时，马来酸氟伏沙明片多次服用后的血浆半衰期为17-22小时，如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。马来酸氟伏沙明片主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。马来酸氟伏沙明片的体外结合实验表明，马来酸氟伏沙明片80%可与人体血浆蛋白结合。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片口服后完全吸收，马来酸氟伏沙明片服药后3-8小时即达最高血浆浓度。马来酸氟伏沙明片单剂量服用血浆半衰期13-15小时，马来酸氟伏沙明片多次服用后的血浆半衰期为17-22小时，如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。马来酸氟伏沙明片主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。马来酸氟伏沙明片的体外结合实验表明，马来酸氟伏沙明片80%可与人体血浆蛋白结合。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片口服后完全吸收，马来酸氟伏沙明片服药后3-8小时即达最高血浆浓度。马来酸氟伏沙明片单剂量服用血浆半衰期13-15小时，马来酸氟伏沙明片多次服用后的血浆半衰期为17-22小时，如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。马来酸氟伏沙明片的体外结合实验表明，马来酸氟伏沙明片80%可与人体血浆蛋白结合。马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。马来酸氟伏沙明片用于抑郁症及相关症状；强迫症症状治疗。马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]

马来酸氟伏沙明片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。马来酸氟伏沙明片用于抑郁症及相关症状；强迫症症状治疗。马来酸氟伏沙明片是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，马来酸氟伏沙明片对非肾上腺素过程影响很小，马来酸氟伏沙明片同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明片对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或5-羟色胺受体几乎不具亲和性。...[查看全文]