高血压用药指导

卡维地洛与CYP2D6抑制剂，如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。...[查看全文]

1.可乐定与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。...[查看全文]

临床用药上，卡维地洛片开始剂量为5mg，每天二次，两天后可增至10mg，每天二次。切勿过快过猛将血压降至正常，应让老年人逐步适应药物用量，降压药物用量过大过猛将导致脑缺血和心肌缺血发生，严重者头晕，不能站立和行走而卧床。血压降到收缩压140-160mmHg为宜，平均150mmHg左右为妥，以后再逐步适应。...[查看全文]

卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2?)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。...[查看全文]

卡维地洛片(妥尔)批准文号是国药准字H20020219，生产企业是海南碧凯药业有限公司。服用本品剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。...[查看全文]

卡维地洛片在治疗高血压时，发生率大于1%的不良反应有——乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。...[查看全文]

1.卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当患者服药过程中出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。...[查看全文]

如果卡维地洛片这种无内在交感活性药物过量，可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位，如果需要可重病特别护理，可能使用洗胃和催吐剂。...[查看全文]

婴儿从离开母体那一天开始，每时每刻都在生长发育。例如，一周岁的小婴儿比刚出生的新生儿体重可增加三倍，身高也可增加25厘米，甚至更多。这是大人不可比拟的。一方面由于新陈代谢旺盛，血液循环快，吸收、排泄都比大人快。另一方面，器官和组织发育还不成熟，既抵抗力低，容易生病，又对药物反应非常敏感。用药稍有不当就会产生严重不良反应。...[查看全文]

不同的肝病有不同的疗程，为了能发挥肝爽颗粒的最大药效，建议不同的患者按各自的疗程服用：慢性肝炎一个月一个疗程;肝纤维化(早期肝硬化)2个月一个疗程;药物性肝病、酒精性肝病、脂肪肝一个月一个疗程。肝病患者可每次口服一袋，即3克，每天3次。...[查看全文]