高血压用药指导

通常药物的副作用都不可避免，氯沙坦钾片的副作用为：胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常。血液系统：贫血。肌肉骨胳系统：肌痛。神经/精神系统：偏头痛。呼吸系统：咳嗽。皮肤：荨麻疹，瘙痒。实验室检查结果在原发性高血压临床对照试验中,很少有应用本品的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化，1.5%的病人出现高血钾症(血清钾5.5mEq/L)。ALT的升高较罕见，并在停药后恢复正常。...[查看全文]

氯沙坦钾片是血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活动物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。...[查看全文]

与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)比较，氯沙坦钾片作用于RAS的末端受体水平更充分、更直接、更具选择性地阻断RAS，拈抗ATl受体扩张出入球小动脉，使肾小球血流量保持相对恒定，改善肾小球基底膜通透性，从而使肾小球滤过率(GFR)降低、肾小管重吸收功能增加，减少蛋白滤出，延缓糖尿病肾病的进展。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]

那么处于孕期的妇女能否服用厄贝沙坦胶囊呢?...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。厄贝沙坦胶囊能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦胶囊能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦胶囊对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，厄贝沙坦胶囊通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊(伊泰青)为硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒；功能主治高血压病。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦胶囊的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦胶囊及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦胶囊的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦胶囊的国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml，消除半衰期约20.21小时。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。厄贝沙坦胶囊能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦胶囊能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦胶囊对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，厄贝沙坦胶囊通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]