高血压用药指导

临床上，替米沙坦片主要是用于原发性高血压的治疗。作为最常见的心血管疾病高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，而长期高血压可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰竭，高血压在中国发病人数达1亿多。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)能同其他药物一起服用，但应该注意药物配伍禁忌，当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。...[查看全文]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。...[查看全文]

在临床前安全研究中所用的剂量，与临床治疗剂量相当，能引起红细胞指数(红细胞、血红蛋白、红细胞压积)降低和肾脏血液动力学改变(血尿素氮与肌酐增加)以及血压正常的动物血钾升高。在狗可见肾小管扩张及萎缩。大鼠和狗也可见消化道粘膜损伤(糜烂，溃疡或炎症)。这些药理学不良反应，从临床前研究得知是血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，可以使用口服盐类补充剂预防。...[查看全文]

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。...[查看全文]

由于替米沙坦片在治疗高血压病，尤其是原发性高血压上的显著疗效，一经上市就得到广大患者的认可，对比于其他降压药，替米沙坦片有着诸多的优点，如具有良好的利尿作用、能改善心肌狭窄障碍、具有受体作用的专一性、抗高血压作用显著等。...[查看全文]

根据相关药理研究显示，首剂替米沙坦服用后3小时内降压效应逐渐明显，而在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并能够在长期治疗中维持;替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。...[查看全文]

一般服用美卡素(替米沙坦片)一个月就可以好，大概两个疗程，疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案。称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。如一个疗程7天，服用2个疗程.就是连续服用14天....[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)不是处方药，那什么是处方药呢?...[查看全文]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。...[查看全文]