高血脂用药指导

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。...[查看全文]

非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]

非诺贝特片的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药。非诺贝特片的研究显示，非诺贝特片对严重肾功能不全的患者的清除率显著下降，非诺贝特片长期用药可造成蓄积。非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]

非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，非诺贝特片降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。非诺贝特片在吸收后在肝、肾、肠道中分布多，非诺贝特片的分布其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。非诺贝特片在肝内和肾组织内代谢，非诺贝特片经羧基还原与葡糖醛酸化，非诺贝特片的代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，非诺贝特片经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。...[查看全文]

非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。...[查看全文]

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。...[查看全文]

非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，非诺贝特片降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。非诺贝特片在吸收后在肝、肾、肠道中分布多，非诺贝特片的分布其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。非诺贝特片在肝内和肾组织内代谢，非诺贝特片经羧基还原与葡糖醛酸化，非诺贝特片的代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，非诺贝特片经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。...[查看全文]

非诺贝特片的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药。非诺贝特片的研究显示，非诺贝特片对严重肾功能不全的患者的清除率显著下降，非诺贝特片长期用药可造成蓄积。非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]

非诺贝特片为白色或类白色片。非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]