冠心病用药指导

辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收，主要作用在肝脏，随后经胆汁排泄。只有低于5%剂量的辛伐他汀活性成份在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。...[查看全文]

给多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物，显示出一些组织改变。鉴于使用的剂量很大，而且这些药物具有抑制甲羟戊酸合成的功效，同时靶酶在维持细胞内环境稳态中起着基本作用，因此这些改变的出现并非意外。从这些改变中获得的大量资料表明，它们是这些药物的生化作用在量效曲线高端上的超常表现。因此，大鼠肝脏的形态学改变，大鼠和小鼠贲门窦鳞状上皮增生，以及家兔的肝脏毒性，全都被证实与HMG-CoA还原酶受到抑制直接相关。...[查看全文]

辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收，主要作用在肝脏，随后经胆汁排泄。只有低于5%剂量的辛伐他汀活性成份在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片药物过量：...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片的注意事项:...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片的禁忌有以下症状者禁用：...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片主要成份：每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片主要成份：每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。...[查看全文]

单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回流量，降低心脏前后负荷，而减少心肌耗氧量：同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。...[查看全文]

复方单硝酸异山梨酯缓释片的药物相互作用：...[查看全文]