心律失常用药指导

动物实验表明，苦参总碱对3种典型的室性心律失常动物模型有很好的治疗作用;其中对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗效果和预防作用;对哇巴因诱发豚鼠出现室早、室速、室扑—室颤及心脏停搏，则可显著提高其剂量阈值;对乌头碱诱发大鼠心律失常有较好的预防作用。同时，有实验证明苦参总碱对抗氯仿—肾上腺素引起的大鼠心律失常有很好的效果。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的药理毒性：...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的正确服用方法：盐酸普罗帕酮片为口服药，使用时一次100～200mg(2～4片)，一日3～4次。这是推荐用药。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的注意事项：...[查看全文]

一般来说，盐酸普罗帕酮片的不良反应主要有：...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片主要成份：盐酸普罗帕酮。化学名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐，分子式：C21H27NO3·HCl，分子量：377.91。性状：为白色或类白色片。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的不良反应：...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1μg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮经口服后吸收良好，在2～3小时后达到血浆峰浓度(Tmax)。通过重复给药而达到肝脏首过代谢作用的饱和，使得血浆浓度和生物利用度的增加，给药3-4天后药物浓度达到稳态，并且生物利用度增加到约100%。...[查看全文]