血小板用药指导

蚓激酶肠溶片用静注125I标记的蚓激酶后，蚓激酶肠溶片的体内血药浓度6小时后接近零，蚓激酶肠溶片瞬时尿排泄放射性测定，18小时后趋于零，即使是大剂量在体内停留时间也不会超过24小时。蚓激酶肠溶片表明长期服用本品不会在体内蓄积，造成对机体的不良影响。...[查看全文]

蚓激酶肠溶片为一类具有纤溶作用的酶复合物，蚓激酶肠溶片可以降低纤维蛋白原含量，缩短优球蛋白溶解时间，增加组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的活性，蚓激酶肠溶片可以降低纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）的活性。蚓激酶肠溶片用静注125I标记的蚓激酶后，蚓激酶肠溶片的体内血药浓度6小时后接近零，蚓激酶肠溶片瞬时尿排泄放射性测定，18小时后趋于零，即使是大剂量在体内停留时间也不会超过24小时。...[查看全文]

蚓激酶肠溶片为一类具有纤溶作用的酶复合物，蚓激酶肠溶片可以降低纤维蛋白原含量，缩短优球蛋白溶解时间，增加组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的活性，蚓激酶肠溶片可以降低纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）的活性。蚓激酶肠溶片用静注125I标记的蚓激酶后，蚓激酶肠溶片的体内血药浓度6小时后接近零，蚓激酶肠溶片瞬时尿排泄放射性测定，18小时后趋于零，即使是大剂量在体内停留时间也不会超过24小时。...[查看全文]

蚓激酶肠溶片为一类具有纤溶作用的酶复合物，蚓激酶肠溶片可以降低纤维蛋白原含量，缩短优球蛋白溶解时间，增加组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的活性，蚓激酶肠溶片可以降低纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）的活性。蚓激酶肠溶片还可降低全血粘度及血浆粘度。蚓激酶肠溶片的动物试验提示，蚓激酶肠溶片具有溶解家兔肺动脉血栓及大鼠下腔静脉血栓的作用。...[查看全文]

双嘧达莫片主要成份为：双嘧达莫。化学名：2，2’，2”，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。...[查看全文]

1.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。...[查看全文]

双嘧达莫片作用机制可能为：...[查看全文]

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。肽类药物就是最典型的例子。一般来说，体内的许多生物活性肽如内啡肽等均具有高效低毒的特点，但是，体内不稳定，口服无效。...[查看全文]

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为...[查看全文]

目前，其治疗方法很多，但是治疗效果难以肯定。有些药物则由于其不良反应及.问题，应用受到限制，给治疗带来一定难度。疣病毒的感染与人体免疫功能低下有关，尤其与细胞免疫功能低下有关。...[查看全文]