肝胆用药用药指导

基泰(注射用胸腺法新)的有效成分是胸腺肽α1，胸腺肽α1是与人自身的胸腺素结构相一致的内源性物质，其主要功能是激活细胞活性，使T淋巴细胞分化、增殖、提高细胞免疫功能，是提高人体免疫力的核心要素，是中国提高人体免疫力的首选药物。临床上常用于慢性乙型肝炎和作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂，治疗效果显著，有需要的患者可以选用。...[查看全文]

哺乳期是指产后产妇用自己的乳汁喂养婴儿的时期，就是开始哺乳到停止哺乳的这段时间，一般长约10个月至1年左右。健康是美丽的基础，拥有健康，才能保持美丽！在孕期准妈妈需要用自身营养来供给胎儿，生产时又流失大量血液，虽然孕期和产后都在不断的进行补充，但丢失的这些营养和血液单纯的依靠饮食是不够的。同时产后还要长期进行哺乳，更加加重了阴伤。...[查看全文]

老年人的用药原则:...[查看全文]

基泰治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，基泰通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。基泰还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。基泰可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊对健康受试者口服用药后，恩替卡韦胶囊被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。恩替卡韦胶囊每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。恩替卡韦胶囊对食物口服吸收的影响，恩替卡韦胶囊进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩替卡韦胶囊会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低44—46%，药时曲线下面积（AUC）降低18—20%。恩替卡韦胶囊应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色小丸。恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除，恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩替卡韦胶囊通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦胶囊中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：HBV多聚酶的启动；前基因组mRNA逆转录负链的形成；HBVDNA正链的合成。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊的药代动力学资料表明，恩替卡韦胶囊表观分布容积超过全身液体量，这说明恩替卡韦胶囊广泛分布于各组织。恩替卡韦胶囊的体外实验表明甘泽与人血浆蛋白结合率为13%。恩替卡韦胶囊在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩替卡韦胶囊的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦胶囊不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。...[查看全文]

正确使用恩替卡韦胶囊的方法是：患者应在有经验的医生指导下服用本品。...[查看全文]