肝胆用药用药指导

恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦胶囊抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦胶囊对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩替卡韦胶囊与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，恩替卡韦胶囊不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除，恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

西药都是化学合成产物，而中药则多由植物、动物和一些矿物经过炮制和其他工艺加工而形成的活性物质群构成，这也就是大家所说的化学产物与天然产物的区别。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊为鸟嘌呤核苷类似物，恩替卡韦胶囊对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。恩替卡韦胶囊能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩替卡韦胶囊对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除，恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除，恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊对健康受试者口服用药后，恩替卡韦胶囊被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。恩替卡韦胶囊每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。恩替卡韦胶囊对食物口服吸收的影响，恩替卡韦胶囊进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩替卡韦胶囊会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低44—46%，药时曲线下面积（AUC）降低18—20%。恩替卡韦胶囊应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩替卡韦胶囊通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦胶囊中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：HBV多聚酶的启动；前基因组mRNA逆转录负链的形成；HBVDNA正链的合成。...[查看全文]

恩替卡韦胶囊的食物对口服吸收的影响，进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩替卡韦胶囊会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低44—46%，恩替卡韦胶囊的药时曲线下面积（AUC）降低18—20%。恩替卡韦胶囊应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。...[查看全文]