胃肠解痉用药指导

氨甲环酸片的化学结构与赖氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。...[查看全文]

氨甲环酸片尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。...[查看全文]

妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，氨甲环酸片在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。...[查看全文]

氨甲环酸片尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。...[查看全文]

氨甲环酸片主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血，效果是比较好的。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。...[查看全文]

氨甲环酸片的化学结构与赖氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。...[查看全文]

妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，氨甲环酸片在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。...[查看全文]

奥硝唑胶囊适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防各种手术后厌氧菌感染...[查看全文]

奥硝唑胶囊适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染，其药理作用为本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是，通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。...[查看全文]

奥硝唑胶囊主要成份为奥硝唑。化学名：1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝咪唑，分子式：C7H10ClN3O3，分子量：219.63。...[查看全文]