胃肠解痉用药指导

利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]

利福平胶囊为利福霉素类半合成广谱抗菌药，利福平胶囊对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平胶囊对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平胶囊对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。利福平胶囊对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。...[查看全文]

利福平胶囊口服吸收良好，利福平胶囊服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度；利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结合率为80%～91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%，利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3～5小时，利福平胶囊多次给药后有所缩短，为2～3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。...[查看全文]

利福平胶囊对军团菌属作用亦良好，利福平胶囊对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平胶囊对细菌有交叉耐药。利福平胶囊与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，利福平胶囊具有抑制细菌RNA的合成，利福平胶囊可以防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，利福平胶囊能使DNA和蛋白的合成停止。...[查看全文]

利福平胶囊口服吸收良好，利福平胶囊服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度；利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结合率为80%～91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%，利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3～5小时，利福平胶囊多次给药后有所缩短，为2～3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。...[查看全文]

利福平胶囊与其它抗结核药联合用于结核病初治与复治。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈琵氏脑膜炎球菌。...[查看全文]

利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。消旋山莨菪碱片人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。消旋山莨菪碱片长期应用无蓄积作用。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，消旋山莨菪碱片抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。消旋山莨菪碱片抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。...[查看全文]

消旋山莨菪碱片为白色至类白色片。消旋山莨菪碱片为抗胆碱药，消旋山莨菪碱片临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。消旋山莨菪碱片口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。消旋山莨菪碱片人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。消旋山莨菪碱片长期应用无蓄积作用。...[查看全文]