抗菌消炎用药指导
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甲砜霉素肠溶片与抗癫痫药合用的信息：...[查看全文]
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甲砜霉素肠溶片与含雌激素的药物合用的信息：...[查看全文]
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罗红霉素颗粒适应于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器感染(淋球菌感染除外)、皮肤软组织感染。罗红霉素颗粒也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素颗粒也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。罗红霉素颗粒的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变，肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。...[查看全文]
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罗罗红霉素颗粒也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。红霉素颗粒为新一代大环内酯类抗生素，罗红霉素颗粒主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。罗红霉素颗粒体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素颗粒也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒为新一代大环内酯类抗生素，罗红霉素颗粒主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。罗红霉素颗粒体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒适应于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器感染(淋球菌感染除外)、皮肤软组织感染。罗红霉素颗粒也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。...[查看全文]
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罗红霉素颗粒为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素颗粒抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素颗粒对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素颗粒对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素颗粒对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。...[查看全文]
