抗菌消炎用药指导

盐酸安妥沙星片通过对1041株试验用细菌，盐酸安妥沙星片与氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星、司帕沙星、诺氟沙星、洛美沙星体外抗菌对照试验结果表明，盐酸安妥沙星片的体外具有广谱抗菌作用，盐酸安妥沙星片对金葡球菌MRSA的抑菌活力强于环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、司帕沙星和洛美沙星8-16倍，盐酸安妥沙星片对金葡球菌MSSA的抑菌活力强于诺氟沙星、左氧氟沙星4倍。...[查看全文]

盐酸安妥沙星片与环丙沙、氧氟沙星具有不完全交叉耐药性，盐酸安妥沙星片对厌氧菌中的脆弱类杆菌的抗菌作用比环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星强2~16倍以上，盐酸安妥沙星片与左旋氧氟沙星相同。盐酸安妥沙星片与细菌作用2-4小时，即可杀灭99%以上的细菌。盐酸安妥沙星片用于由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。...[查看全文]

罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。罗红霉素颗粒分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢。罗红霉素颗粒主要以原形药物从粪便中排出。罗红霉素颗粒空腹服药吸收率高。...[查看全文]

罗红霉素颗粒适应于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器感染(淋球菌感染除外)、皮肤软组织感染。罗红霉素颗粒也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。...[查看全文]

罗红霉素颗粒可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上。罗红霉素颗粒也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。...[查看全文]

罗红霉素颗粒为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素颗粒抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素颗粒对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素颗粒对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素颗粒对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。...[查看全文]

罗红霉素颗粒主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。罗红霉素颗粒的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变，肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。...[查看全文]

罗红霉素颗粒主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。罗红霉素颗粒的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变，肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。...[查看全文]

罗红霉素颗粒为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素颗粒抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素颗粒对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素颗粒对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素颗粒对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。...[查看全文]

罗红霉素颗粒主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。罗红霉素颗粒的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变，肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。...[查看全文]