尿路感染用药指导

氟康唑片主要通过三唑环中第4位氮原子与细胞色素P-450血素环上的铁结合，使之失去酶活性，从而使羊毛固醇C14位的去甲基反应受抑制，阻碍麦角固醇这一真菌细胞膜的主要成分的合成。...[查看全文]

氟康唑片口服吸收可达90%，空腹口服1~2h即可达血浆高峰浓度，其半衰期可达25~37h。有人报道单剂服用150mg后，在阴道分泌物中的治疗浓度平均持续时间为72h，从而达到较满意的疗效。...[查看全文]

氟康唑片口服吸收可达90%，空腹口服1~2h即可达血浆高峰浓度，其半衰期可达25~37h。有人报道单剂服用150mg后，在阴道分泌物中的治疗浓度平均持续时间为72h，从而达到较满意的疗效。...[查看全文]

氟康唑片主要通过三唑环中第4位氮原子与细胞色素P-450血素环上的铁结合，使之失去酶活性，从而使羊毛固醇C14位的去甲基反应受抑制，阻碍麦角固醇这一真菌细胞膜的主要成分的合成。...[查看全文]

氟康唑片是新一代的三唑抗真菌药，是一种强效和特异的真菌醇合成抑制剂。而患者对它也一般能很好地耐受。...[查看全文]

氟康唑片主要通过三唑环中第4位氮原子与细胞色素P-450血素环上的铁结合，使之失去酶活性，从而使羊毛固醇C14位的去甲基反应受抑制，阻碍麦角固醇这一真菌细胞膜的主要成分的合成。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片的主要成份为：呋喃妥因。化学名：1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮，分子式：C8H6N4O5，分子量：238.16，为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片的化学名：1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮，分子式：C8H6N4O5，分子量：238.16，为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。塑料瓶包装，每瓶100片。...[查看全文]

尿路感染又称泌尿系统感染，是尿路上皮对细菌侵入导致的炎症反应，通常伴随有菌尿和脓尿。呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。...[查看全文]

葡萄球菌属是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。但在脓汁、乳汁、液体培养基中呈双球或短链排列。多数为非致病菌，少数可导致疾病。葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。...[查看全文]