尿路感染用药指导

肠球菌属是肠道的正常栖居菌，对许多抗菌药物表现为固有耐药，如复方增效磺胺、头孢菌素、克林霉素和低浓度的氨基糖甙类等。呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片的主要成份为：呋喃妥因。化学名：1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮，分子式：C8H6N4O5，分子量：238.16，为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片为抗菌药。大肠埃希菌对呋喃妥因肠溶片多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对呋喃妥因肠溶片敏感，铜绿黄色单胞菌通常对本品耐药。呋喃妥因肠溶片对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。呋喃妥因肠溶片的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。...[查看全文]

呋喃妥因肠溶片微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。呋喃妥因肠溶片可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。呋喃妥因肠溶片亦可经胆汁排泄，并经透析清除。...[查看全文]

本品口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。...[查看全文]

本品口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。...[查看全文]

氟康唑胶囊的注意事项：...[查看全文]

本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。...[查看全文]