尿路感染用药指导

诺氟沙星胶囊的性状类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊的性状类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊的主要成份是诺氟沙星。化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，分子式：C16H18FN3O3，分子量：319.24。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊的性状类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊的用法用量是：口服...[查看全文]

阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结合率为22%～30%。血消除半衰期（t1/2b）为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。...[查看全文]

阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结合率为22%～30%。血消除半衰期（t1/2b）为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。...[查看全文]

阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。...[查看全文]

阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。...[查看全文]