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尿路感染用药指导

  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。...[查看全文]
  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。...[查看全文]
  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。...[查看全文]
  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。...[查看全文]
  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。...[查看全文]
  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。...[查看全文]
  • 阿莫西林分散片的用法用量会是:本品既可直接用水吞服,也可放入牛奶或果汁中,搅拌至混悬状态后服用。口服。...[查看全文]
  • 阿莫西林分散片的主要成份会是:阿莫西林。化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。化学结构式:分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46。...[查看全文]
  • 阿莫西林分散片的主要成份为阿莫西林。化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46。...[查看全文]
  • 阿莫西林分散片的主要成份为阿莫西林。化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46。...[查看全文]
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