高血脂用药指导

来适可适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常lFredricksonlla和Ilb型。在开始氟伐他汀钠胶囊治疗前及治疗期间.患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克(20mgl粒或40mgl粒)，每日一次，晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。...[查看全文]

【中文名称】氟伐他汀钠胶囊【产品英文名称】FluvastatinSodiumCapsules...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3一甲基-3.5一二羟戊酸，为胶囊剂.内容物为白色至黄色粉末。本品的作用部位在肝脏.具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。本品主要成分是氟伐他汀钠，其化学名为：[R*，S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]3，5-二羟-6-庚酸钠。肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。...[查看全文]

本药为HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，是一种全合成的降胆固醇药物。HMG-CoA还原酶可将HMG-CoA转化为3-甲基-3、5二羟戊酸(一种包括胆固醇在内的固醇类前体)。本药主要作用于肝脏，是2种同异构体的消旋体，其中一种具有药理活性，可抑制胆固醇的生物合成，降低肝细胞内胆固醇含量，从而刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，并由此增加对LDL微粒的摄取，最终使血浆胆固醇浓度降低。高胆固醇血症病人服用本药能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的水平，同时提高高密度脂蛋白胆固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。...[查看全文]

以下情况服用氟伐他汀钠胶囊的时候一定会询问医师，得到医师的许可才可进行服药...[查看全文]

氟伐他汀主要在肝脏中起作用.肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊临床上适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常，经过临床试验，测得他是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。来适可(氟伐他汀钠胶囊)的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的药物相互作用：...[查看全文]

包装:是在流通过程中保护产品，方便储运，促进销售，按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称；也指为达到上述目的在采用容器，材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。承装没有进入流通领域物品的用品不能称之为包装，只能称为“包裹”、“箱子”、“盒子”、”容器“等。因为包装除了有包裹盒承装的功能外，对物品进行修饰，获得受众的青睐才是包装的重要作用。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊主要成分是氟伐他汀钠，是一个全合成的降胆固醇药物。氟伐他汀钠胶囊的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，提高LDL微粒的摄取，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]