高血脂用药指导

由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠或哺乳期妇女服用则可能对胎儿或婴儿有害。因此，HMG-CoA还原酶抑制剂禁用于怀孕和哺乳期妇女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，必须停用来适可。氟伐他汀主要在肝脏中起作用.肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。因此，，若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。不仅哺乳期妇女不应服用本品，对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者。活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者也不能服用氟伐他汀钠胶囊。意外过量服用氟伐他汀的患者建议给予活性碳口服。如果服进时间较短，可考虑洗胃，需对症治疗。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的注意事项：...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。常规剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊主要成份是氟伐他汀钠.其化学名为：[R。，s’一。IE)】一(±)一7一[3一(4一氟苯基)一1二f1一甲基乙基)一1氢一吲哚-2-基卜3.5一二羟-6-庚酸钠。健康志愿者挛腹服用氟伐他汀后.吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用.吸收减慢。服用氟伐他汀钠胶囊20或40毫克后，一小时达到血浆峰浓度。其血浆峰浓度分别约为：140和365纳克/毫升。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。氟伐他汀钠胶囊主要成份是氟伐他汀钠，来适可适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常lFredricksonlla和Ilb型。在开始氟伐他汀钠胶囊治疗前及治疗期间.患者必须坚持低胆固醇饮食。我们必须注意对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者。活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者是不能服用氟伐他汀钠胶囊的。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的主要成份：活性成份：氟伐他汀钠。化学名称：[R*，S*-（E）]-（±）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氢-吲哚-2-基]-3，5-二羟-6-庚酸钠。...[查看全文]

氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物，是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，可与HMG－CoA还原酶竞争，抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸，而3-甲基-3，5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。本品的作用部位主要在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]

认真遵循医师或药师做出的所有指导。可能这些指导与本用药信息包含的内容不同。...[查看全文]

来适可适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常lFredricksonlla和Ilb型。它是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。本品具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。在开始氟伐他汀钠胶囊治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。推荐剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者，可增加剂量至40毫克，每日两次。给药后，四周内达到最大降LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。由于氟伐他汀钠胶囊几乎完全由肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。...[查看全文]

氟伐他汀钠缓释片是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3－甲基－3，5-二羟戊酸，本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受体的合成，提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]